Por Mônica Bergamo 

 

O ministro da Saúde, Arthur Chioro, pedirá à Anvisa prioridade máxima na análise de pedido para que o Instituto Butantan antecipe os testes clínicos da vacina contra a dengue.

 

PRIMEIRA DOSE

O instituto diz poder disponibilizar 13 mil doses para a terceira fase de testes clínicos da vacina, que confirmariam a sua eficiência, eficácia e segurança. Ainda que o resultado seja positivo, no entanto, ela dificilmente seria aplicada neste ano, em meio à epidemia que atinge algumas regiões do país.

 

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Já a vacina fabricada pela multinacional francesa Sanofi não deve ser incorporada ao SUS (Sistema Único de Saúde).

 

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Seu pedido de registro também está sob análise da Anvisa, mas técnicos consideram que o fato de a eficácia, admitida pela empresa, ser de 60,8% inviabiliza a incorporação do produto ao sistema público de saúde.

 

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Haveria o temor de que a adoção da vacina no SUS poderia ter até efeito contrário, relaxando os cuidados com a prevenção da doença.

 

Fonte: Folha de São Paulo